Sangat sukar untuk memohon dan lulus proses kelulusan CTDA UK, pengilang yang telah memperoleh pendaftaran MHRA untuk produk coronavirus novel perlu membalas dalam masa yang ditetapkan: sama ada mereka bersedia untuk mengambil bahagian dalam proses kelulusan CTDA, dan mereka hanya boleh akan dilancarkan di UK seperti biasa selepas lulus proses kelulusan CTDA, jika tidak pendaftaran MHRA akan dibatalkan.Terdapat hanya 7 syarikat domestik yang diluluskan untuk reagen antigen coronavirus novel telah berjaya mendapatkan pendaftaran CTDA, dan Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd adalah salah satu daripadanya.
Pendaftaran CTDA yang berjaya membuktikan sepenuhnya bahawa produk Jinwofu adalah berkualiti tinggi dan kekuatan perusahaan adalah kukuh.
Apakah kepentingan dan nilai kelulusan CTDA?
Mulai 1 Aprilst, 2022, UK telah mengumumkan penamatan ujian asid nukleik covid-19 percuma untuk semua, langkah ini pasti akan meningkatkan permintaan besar kit ujian diri antigen covid-19 di pasaran UK.
Manakala awal pada 21 Macst, 2022, laman web kerajaan UK telah mengumumkan 3 pesanan pembelian untuk reagen ujian antigen covid-19 berjumlah kira-kira 7.7 bilion yuan, masing-masing membeli produk ujian sendiri sebanyak 595 juta paun (kira-kira 50 bilion yuan), 237.8 juta paun (sekitar 20 bilion yuan). ) dan 85.1 juta paun (sekitar 700 juta yuan) daripada pengeluar covid-19 domestik.
Dapat dilihat bahawa pasaran ujian covid-19 British adalah menarik, ditambah pula dengan kesukaran dan ketidakbolehgantian produk ujian covid-19 melalui kelulusan CTDA, dan lebih sedikit syarikat yang lulus kelulusan CTDA bermakna terdapat kurang persaingan dalam pasaran ini, dan Jinwofu akan bersaing dalam pasaran UK pada masa hadapan dengan kelebihan yang besar.
Dengan pembukaan beransur-ansur dasar pencegahan dan kawalan wabak global, produk ujian kendiri berkualiti tinggi akan memainkan peranan penting dalam pencegahan dan kawalan wabak yang normal.
Produk pengesanan antigen Jinwofu mempunyai kumpulan pengguna yang stabil di dalam dan luar negara, termasuk ujian sistem perubatan, ujian terpusat dalam industri berisiko tinggi, ujian kendiri di rumah dan kaedah ujian lain yang berkenaan, menyokong pelbagai spesifikasi.Kepekaan pensijilan EU: 96.88%;Kekhususan: 100%.Kepekaan tinggi dan kekhususan tinggi menjamin ketepatan keputusan ujian.
Masa siaran: Mac-01-2023